Học tiếng anh qua Sinh học song ngữ : Chu kỳ tế bào

Chu kỳ tế bào


From Wikipedia, the free encyclopedia From Wikipedia, the free encyclopedia
Jump to: navigation , search Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm
For the separation of chromosomes that occurs as part of the cell cycle, see mitosis . Đối với những người ly thân của chromosomes đó xảy ra như một phần của chu kỳ tế bào, xem mitosis.

The cell cycle , or cell-division cycle , is the series of events that take place in a cell leading to its division and duplication (replication). Các chu kỳ tế bào, hoặc tế bào-chia chu kỳ, là một loạt các sự kiện đó diễn ra trong một tế bào dẫn đến sự phân chia và duplication (rộng). In cells without a nucleus ( prokaryotes ), the cell cycle occurs via a process termed binary fission . Trong các tế bào mà không có một trung tâm (prokaryotes), các tế bào trong chu kỳ xảy ra thông qua một quá trình thuật ngữ nhị phân fission. In cells with a nucleus ( eukaryotes ), the cell cycle can be divided in two brief periods: interphase —during which the cell grows, accumulating nutrients needed for mitosis and duplicating its DNA —and the mitosis (M) phase, during which the cell splits itself into two distinct cells, often called "daughter cells". Trong các tế bào với một trung tâm (eukaryotes), các tế bào trong chu kỳ có thể được chia làm hai giai đoạn ngắn: interphase-khi mà các tế bào phát triển, accumulating chất dinh dưỡng cần thiết cho mitosis và nhân đôi DNA của mình-và mitosis (M) giai đoạn, trong đó có tế bào Tách biệt riêng của mình thành hai tế bào, thường gọi là "các tế bào, con gái". The cell-division cycle is a vital process by which a single-celled fertilized egg develops into a mature organism, as well as the process by which hair , skin , blood cells , and some internal organs are renewed. Các tế bào-chia chu kỳ là một quá trình quan trọng mà một celled fertilized trứng phát triển thành một cơ thể dành cho người lớn, cũng như quá trình mà tóc, da, các tế bào máu, và một số nội bộ cơ quan được gia hạn.
Contents Nội dung
[hide]

* 1 Phases 1 pha
o 1.1 Resting (G 0 phase) 1,1 nghỉ ngơi (G giai đoạn 0)
o 1.2 Interphase 1,2 Interphase
+ 1.2.1 G 1 phase 1.2.1 G 1 pha
+ 1.2.2 S phase 1.2.2 S pha
+ 1.2.3 G 2 phase 1.2.3 G giai đoạn 2
o 1.3 Mitosis (M Phase) 1,3 Mitosis (M giai đoạn)
* 2 Regulation of eukaryotic cell cycle 2 Quy định về chu kỳ tế bào eukaryotic
o 2.1 Role of Cyclins and CDKs 2,1 Vai trò của Cyclins và CDKs
+ 2.1.1 General mechanism of cyclin-CDK interaction 2.1.1 cơ chế chung của cyclin-CDK tương tác
+ 2.1.2 Specific action of cyclin-CDK complexes 2.1.2 hành động cụ thể của cyclin-CDK complexes
o 2.2 Cell cycle inhibitors 2,2 quaíng chu kỳ Inhibitors
* 3 Checkpoints 3 Checkpoints
* 4 Miscellaneous information 4 Linh tinh thông tin
o 4.1 Role of cell cycle in tumor formation 4,1 Vai trò của các tế bào khối u trong chu kỳ hình thành
o 4.2 Synchronization of cell cultures 4,2 hòa của nền văn hóa tế bào
o 4.3 Observation 4,3 Observation
o 4.4 Mathematical modelling 4,4 mô hình toán
* 5 See also 5 Xem thêm
* 6 References 6 Tài liệu tham khảo
* 7 Further reading 7 Further reading
* 8 External links 8 Liên kết ngoài

[ edit ] Phases [Sửa] pha

The cell cycle consists of four distinct phases: G 1 phase , S phase (synthesis), G 2 phase (collectively known as interphase ) and M phase (mitosis). Các tế bào trong chu kỳ bao gồm bốn giai đoạn khác biệt: G 1 pha, S pha (tổng hợp), G 2 giai đoạn (gọi chung, gọi là interphase) và giai đoạn M (mitosis). M phase is itself composed of two tightly coupled processes: mitosis, in which the cell's chromosomes are divided between the two daughter cells, and cytokinesis , in which the cell's cytoplasm divides forming distinct cells. M là giai đoạn chính gồm hai coupled chặt chẽ các quy trình: mitosis, trong đó có các tế bào của chromosomes được phân chia giữa hai tế bào con gái, và cytokinesis, trong đó có các tế bào của cytoplasm chia biệt hình thành các tế bào. Activation of each phase is dependent on the proper progression and completion of the previous one. Kích hoạt của từng giai đoạn phụ thuộc vào đúng tiến và hoàn thành một trong những trang trước. Cells that have temporarily or reversibly stopped dividing are said to have entered a state of quiescence called G 0 phase . Các tế bào có thể tạm ngưng hoặc reversibly chia được cho biết đã nhập vào một trạng thái của quiescence gọi là pha G 0.
Schematic of the cell cycle. Schematic của các tế bào trong chu kỳ. outer ring: I= Interphase , M= Mitosis ; inner ring: M= Mitosis , G 1 = Gap 1 , G 2 = Gap 2 , S= Synthesis ; not in ring: G 0 = Gap 0/Resting . bên ngoài gọi: Tôi = Interphase, n = Mitosis; bên trong vành đai: M = Mitosis, G 1 = Gap 1, G 2 = Gap 2, S = Synthesis; không ở trong vòng: G 0 = Gap 0/Resting. The duration of mitosis in relation to the other phases has been exaggerated in this diagram. Thời hạn của mitosis liên quan đến các giai đoạn khác đã được exaggerated trong sơ đồ này.
State Nói Phase Giai đoạn Abbreviation Tên viết tắt Description Mô tả
quiescent/ yên /
senescent senescent Gap 0 Gap 0 G 0 G 0 A resting phase where the cell has left the cycle and has stopped dividing. Một giai đoạn nghỉ ngơi, nơi các tế bào đã để lại những chu kỳ và đã ngừng lại chia.
Interphase Interphase Gap 1 Gap 1 G 1 G 1 Cells increase in size in Gap 1. Các tế bào tăng kích thước trong Gap 1. The G 1 checkpoint control mechanism ensures that everything is ready for DNA synthesis. Các G 1 checkpoint kiểm soát cơ chế đảm bảo rằng mọi thứ đã sẵn sàng cho DNA tổng hợp.
Synthesis Tổng hợp S S DNA replication occurs during this phase. DNA rộng xảy ra trong giải đoạn này.
Gap 2 Gap 2 G 2 G 2 During the gap between DNA synthesis and mitosis, the cell will continue to grow. Trong thời gian khoảng cách giữa các DNA tổng hợp và mitosis, các tế bào sẽ tiếp tục phát triển. The G 2 checkpoint control mechanism ensures that everything is ready to enter the M (mitosis) phase and divide. Các G 2 checkpoint kiểm soát cơ chế đảm bảo rằng mọi thứ đã sẵn sàng để vào M (mitosis) và giai đoạn phân chia.
Cell division Phân chia tế bào Mitosis Mitosis M M Cell growth stops at this stage and cellular energy is focused on the orderly division into two daughter cells. Cell ngừng tăng trưởng ở giai đoạn này di động và năng lượng là tập trung vào những trật tự phân chia thành hai tế bào con gái. A checkpoint in the middle of mitosis ( Metaphase Checkpoint ) ensures that the cell is ready to complete cell division. Đáp checkpoint ở giữa mitosis (Metaphase Checkpoint) đảm bảo rằng các tế bào đã sẵn sàng để hoàn thành phân chia tế bào.

After cell division, each of the daughter cells begin the interphase of a new cycle. Sau khi phân chia tế bào, mỗi tế bào của con gái bắt đầu interphase của một chu kỳ mới. Although the various stages of interphase are not usually morphologically distinguishable, each phase of the cell cycle has a distinct set of specialized biochemical processes that prepare the cell for initiation of cell division. Mặc dù các giai đoạn của interphase không phải là thường morphologically distinguishable, mỗi giai đoạn của chu kỳ tế bào đặc biệt có một bộ các chuyên ngành Sinh hoá quá trình chuẩn bị cho các tế bào bắt đầu phân chia các tế bào.

[ edit ] Resting (G 0 phase) [Sửa] nghỉ ngơi (G giai đoạn 0)

The term "post-mitotic" is sometimes used to refer to both quiescent and senescent cells. Thuật ngữ "sau mitotic" là đôi khi được sử dụng để tham khảo cho cả hai yên và senescent các tế bào. Nonproliferative cells in multicellular eukaryotes generally enter the quiescent G 0 state from G 1 and may remain quiescent for long periods of time, possibly indefinitely (as is often the case for neurons ). Nonproliferative các tế bào trong multicellular eukaryotes thường nhập yên G 0 G từ 1 nhà nước và có thể vẫn yên cho dài thời gian, có thể indefinitely (như thường là trường hợp cho neurons). This is very common for cells that are fully differentiated . Điều này là rất phổ biến cho các tế bào có đầy đủ biệt. Cellular senescence is a state that occurs in response to DNA damage or degradation that would make a cell's progeny nonviable; it is often a biochemical alternative to the self-destruction of such a damaged cell by apoptosis . Senescence di động là một tiểu bang có xảy ra để phản ứng lại DNA bị hư hỏng hoặc xuống cấp mà có thể làm cho một tế bào của progeny nonviable: nó là một Sinh hoá thường xuyên để thay thế cho sự tự hủy diệt của các tế bào hư hỏng của apoptosis.

[ edit ] Interphase [Sửa] Interphase

[ edit ] G 1 phase [Sửa] G 1 pha

The first phase within interphase, from the end of the previous M phase until the beginning of DNA synthesis is called G 1 (G indicating gap ). Giai đoạn đầu trong vòng interphase, kể từ ngày cuối cùng của trang trước M cho đến khi giai đoạn đầu của DNA tổng hợp được gọi là G 1 (G chỉ khoảng cách). During this phase the biosynthetic activities of the cell, which had been considerably slowed down during M phase, resume at a high rate. Trong suốt giai đoạn này các biosynthetic hoạt động của các tế bào, mà đã được làm chậm lại sự xuống trong giai đoạn M, lại ở một tỷ lệ khá lớn. This phase is marked by synthesis of various enzymes that are required in S phase, mainly those needed for DNA replication. Đây là giai đoạn được đánh dấu bằng cách tổng hợp của nhiều enzymes được yêu cầu trong giai đoạn S, chủ yếu là những người cần thiết cho DNA rộng. Duration of G 1 is highly variable, even among different cells of the same species. [ 1 ] Thời gian của G 1 là biến rất cao, thậm chí giữa các tế bào khác nhau của cùng một loài. [1]

[ edit ] S phase [Sửa] S pha

The ensuing S phase starts when DNA synthesis commences; when it is complete, all of the chromosomes have been replicated, ie, each chromosome has two (sister) chromatids . Việc theo S giai đoạn bắt đầu khi DNA tổng hợp commences; khi nó được hoàn tất, tất cả các chromosomes đã được replicated, nghĩa là, mỗi chromosome có hai (chị em) chromatids. Thus, during this phase, the amount of DNA in the cell has effectively doubled, though the ploidy of the cell remains the same. Vì vậy, trong giai đoạn này, số tiền của DNA trong các tế bào một cách hiệu quả đã tăng gấp đôi, mặc dù ploidy của các tế bào vẫn giữ nguyên. Rates of RNA transcription and protein synthesis are very low during this phase. Giá của RNA transcription và tổng hợp protein là rất thấp trong suốt giai đoạn này. An exception to this is histone production, most of which occurs during the S phase. [ 2 ] [ 3 ] The duration of S phase is relatively constant among cells of the same species. [ 4 ] Một ngoại lệ này là histone sản xuất, hầu hết đều xảy ra trong quá trình pha S. [2] [3] Thời gian của S giai đoạn tương đối cố định giữa các tế bào của cùng một loài. [4]

[ edit ] G 2 phase [Sửa] G 2 giai đoạn

The cell then enters the G 2 phase , which lasts until the cell enters mitosis. Các tế bào sau đó vào G 2 giai đoạn, trong đó kéo dài cho đến khi nhập vào tế bào mitosis. Again, significant protein synthesis occurs during this phase, mainly involving the production of microtubules , which are required during the process of mitosis. Một lần nữa, đáng kể tổng hợp protein xảy ra trong giải đoạn này, chủ yếu liên quan đến việc sản xuất microtubules, mà là bắt buộc trong quá trình mitosis. Inhibition of protein synthesis during G 2 phase prevents the cell from undergoing mitosis. Inhibition của protein trong quá trình tổng hợp G 2 pha ngăn chặn các tế bào từ những trải mitosis.

[ edit ] Mitosis (M Phase) [Sửa] Mitosis (M giai đoạn)

The relatively brief M phase consists of nuclear division ( karyokinesis ) and cytoplasmic division ( cytokinesis ). Sự tương đối ngắn M giai đoạn bao gồm các hạt nhân phân chia (karyokinesis) và cytoplasmic chia (cytokinesis). In plants and algae , cytokinesis is accompanied by the formation of a new cell wall . Trong cây và Algae, cytokinesis là kèm theo sự hình thành của một tế bào tường. The M phase has been broken down into several distinct phases, sequentially known as prophase , Prometaphase , metaphase , anaphase and telophase leading to cytokinesis. Các giai đoạn M đã được chia xuống nhiều giai đoạn khác biệt, theo tuần tự được gọi như là prophase, Prometaphase, metaphase, anaphase và telophase dẫn đến cytokinesis.

[ edit ] Regulation of eukaryotic cell cycle [Sửa] Quy định của chu kỳ tế bào eukaryotic
Regulation of cell cycle: Schematic Quy định của chu kỳ tế bào: Schematic

Regulation of the cell cycle involves processes crucial to the survival of a cell, including the detection and repair of genetic damage as well as the prevention of uncontrolled cell division. Chế độ hoạt động của các tế bào liên quan đến chu kỳ quy trình rất quan trọng cho tồn của một tế bào, bao gồm cả việc phát hiện và sửa chữa các thiệt hại của di truyền cũng như công tác phòng chống uncontrolled phân chia tế bào. The molecular events that control the cell cycle are ordered and directional; that is, each process occurs in a sequential fashion and it is impossible to "reverse" the cycle. Molecular Những sự kiện đó kiểm soát các tế bào có chu kỳ lệnh và directional; có nghĩa là, mỗi quá trình xảy ra trong một thời trang sequential và nó là không thể "đảo ngược" các chu kỳ.

[ edit ] Role of Cyclins and CDKs [Sửa] Vai trò của Cyclins và CDKs

Two key classes of regulatory molecules, cyclins and cyclin-dependent kinases (CDKs), determine a cell's progress through the cell cycle. [ 5 ] Leland H. Hartwell , R. Hai lớp học chính quy của molecules, cyclins và phụ thuộc cyclin-kinases (CDKs), xác định các tế bào của một tiến trình thông qua các chu kỳ tế bào. [5] Leland H. Hartwell, R. Timothy Hunt , and Paul M. Nurse won the 2001 Nobel Prize in Physiology or Medicine for their discovery of these central molecules. [ 6 ] Many of the genes encoding cyclins and CDKs are conserved among all eukaryotes, but in general more complex organisms have more elaborate cell cycle control systems that incorporate more individual components. Timothy Hunt và Paul M. Nurse đạt 2001 Nobel Prize trong physiology hoặc Y học cho các trung tâm khám phá của các molecules. [6] Rất nhiều các gene mã hóa cyclins và CDKs được bảo tồn giữa tất cả các eukaryotes, nhưng nói chung phức tạp hơn sinh có thêm nhiều xây dựng hệ thống kiểm soát chu kỳ tế bào mà kết hợp thêm các thành phần riêng lẻ. Many of the relevant genes were first identified by studying yeast, especially Saccharomyces cerevisiae ; [ 7 ] genetic nomenclature in yeast dubs many these genes cdc (for "cell division cycle") followed by an identifying number, eg, cdc25 . Nhiều người trong số các gene có liên quan đã được xác định đầu tiên của học men, đặc biệt là Saccharomyces cerevisiae; [7] di nomenclature trong men dubs nhiều các gene CDC (cho "chu kỳ phân chia tế bào") theo sau là một xác định số lượng, ví dụ như, cdc25.

Cyclins form the regulatory subunits and CDKs the catalytic subunits of an activated heterodimer ; cyclins have no catalytic activity and CDKs are inactive in the absence of a partner cyclin. Cyclins dưới hình thức các quy định subunits và CDKs các catalytic subunits của một kích hoạt heterodimer; cyclins không có catalytic hoạt động và không hoạt động CDKs hành với sự có mặt của một đối tác cyclin. When activated by a bound cyclin, CDKs perform a common biochemical reaction called phosphorylation that activates or inactivates target proteins to orchestrate coordinated entry into the next phase of the cell cycle. Khi kích hoạt bị ràng buộc bởi một cyclin, CDKs Sinh hoá thực hiện một phản ứng thông thường gọi là phosphorylation đó kích hoạt hoặc inactivates nhắm mục tiêu vào orchestrate phối hợp protein nhập vào giai đoạn kế tiếp của chu kỳ tế bào. Different cyclin-CDK combinations determine the downstream proteins targeted. CDK-cyclin khác nhau kết hợp xác định được nhắm mục tiêu hạ protein. CDKs are constitutively expressed in cells whereas cyclins are synthesised at specific stages of the cell cycle, in response to various molecular signals. [ 8 ] CDKs được constitutively bày tỏ trong các tế bào trong khi cyclins được synthesised cụ thể ở giai đoạn của chu kỳ tế bào, để phản ứng lại các tín hiệu molecular. [8]

[ edit ] General mechanism of cyclin-CDK interaction [Sửa] cơ chế chung của cyclin-CDK tương tác

Upon receiving a pro-mitotic extracellular signal, G 1 cyclin-CDK complexes become active to prepare the cell for S phase, promoting the expression of transcription factors that in turn promote the expression of S cyclins and of enzymes required for DNA replication . Sau khi nhận được một tín hiệu extracellular-mitotic, G 1 cyclin-CDK complexes trở thành hoạt động để chuẩn bị các tế bào của giai đoạn, việc thúc đẩy sự biểu của transcription yếu tố mà sẽ thúc đẩy sự biểu của S cyclins và các enzymes cần thiết cho DNA rộng. The G 1 cyclin-CDK complexes also promote the degradation of molecules that function as S phase inhibitors by targeting them for ubiquitination . G 1 cyclin-CDK complexes cũng thúc đẩy sự xuống cấp của molecules có chức năng như S Inhibitors giai đoạn của họ nhắm mục tiêu cho ubiquitination. Once a protein has been ubiquitinated, it is targeted for proteolytic degradation by the proteasome . Sau khi một protein đã được ubiquitinated, nó là nhắm mục tiêu cho proteolytic xuống cấp của các proteasome. Active S cyclin-CDK complexes phosphorylate proteins that make up the pre-replication complexes assembled during G 1 phase on DNA replication origins . Cyclin hoạt động S-CDK complexes phosphorylate protein mà tạo thành trước khi nhân rộng complexes G lắp ráp trong thời gian 1 pha trên DNA rộng nguồn gốc. The phosphorylation serves two purposes: to activate each already-assembled pre-replication complex, and to prevent new complexes from forming. Các phosphorylation phục vụ hai mục đích: để kích hoạt mỗi-đã lắp ráp sẵn rộng phức tạp, và để ngăn ngừa complexes từ mới hình thành. This ensures that every portion of the cell's genome will be replicated once and only once. Điều này đảm bảo rằng tất cả các phần của các tế bào của genome sẽ được replicated một lần và chỉ một lần. The reason for prevention of gaps in replication is fairly clear, because daughter cells that are missing all or part of crucial genes will die. Lý do cho các khoảng trống trong công tác phòng chống rộng khá rõ ràng, bởi vì các tế bào, con gái mà bị mất tất cả hay một phần rất quan trọng của gene này sẽ chết. However, for reasons related to gene copy number effects, possession of extra copies of certain genes would also prove deleterious to the daughter cells. Tuy nhiên, với lý do liên quan đến gene sao chép số hiệu ứng, hữu thêm các bản sao của một số gene cũng chứng deleterious để con gái các tế bào.

Mitotic cyclin-CDK complexes, which are synthesized but inactivated during S and G 2 phases, promote the initiation of mitosis by stimulating downstream proteins involved in chromosome condensation and mitotic spindle assembly. Mitotic cyclin-CDK complexes, mà là synthesized nhưng trong thời gian inactivated S và G 2 giai đoạn, thúc đẩy các giai đoạn khởi đầu của mitosis của kích thích hạ protein tham gia vào chromosome condensation và con quay mitotic lắp ráp. A critical complex activated during this process is a ubiquitin ligase known as the anaphase-promoting complex (APC), which promotes degradation of structural proteins associated with the chromosomal kinetochore . Một quan trọng kích hoạt phức tạp trong tiến trình này là một ubiquitin ligase, gọi là anaphase-thúc đẩy phát triển phức tạp (APC), trong đó khuyến khích suy thoái cấu trúc protein có liên quan đến việc chromosomal kinetochore. APC also targets the mitotic cyclins for degradation, ensuring that telophase and cytokinesis can proceed. APC cũng nhắm mục tiêu cho các mitotic cyclins xuống cấp, đảm bảo telophase và cytokinesis có thể tiến hành. Interphase: Interphase generally lasts at least 12 to 24 hours in mammalian tissue. Interphase: Interphase thường kéo dài ít nhất là 12 đến 24 giờ trong mammalian tế bào. During this period, the cell is constantly synthesizing RNA, producing protein and growing in size. Trong thời gian này, các tế bào liên tục được tổng hợp RNA, sản xuất đạm và phát triển trong kích cỡ. By studying molecular events in cells, scientists have determined that interphase can be divided into 4 steps: Gap 0 (G0), Gap 1 (G1), S (synthesis) phase, Gap 2 (G2). Molecular học tập của các sự kiện trong các tế bào, nhà khoa học đã xác định rằng interphase có thể được chia thành 4 bước: Gap 0 (G0), Gap 1 (G1), S (tổng hợp) giai đoạn, Gap 2 (G2).

[ edit ] Specific action of cyclin-CDK complexes [Sửa] hành động cụ thể của cyclin-CDK complexes

Cyclin D is the first cyclin produced in the cell cycle, in response to extracellular signals (eg. growth factors ). Cyclin D là cyclin đầu tiên được sản xuất trong chu kỳ tế bào, để phản ứng lại extracellular tín hiệu (ví dụ: các yếu tố tăng trưởng). Cyclin D binds to existing CDK4 , forming the active cyclin D-CDK4 complex. Cyclin D binds hiện có để CDK4, hình thành các hoạt động cyclin D-CDK4 phức tạp. Cyclin D-CDK4 complex in turn phosphorylates the retinoblastoma susceptibility protein ( RB ). Cyclin D-CDK4 phức tạp lần lượt phosphorylates các retinoblastoma susceptibility đạm (RB). The hyperphosphorylated RB dissociates from the E2F/DP1/RB complex (which was bound to the E2F responsive genes, effectively "blocking" them from transcription), activating E2F. Các hyperphosphorylated RB dissociates từ E2F/DP1/RB phức tạp (mà đã được ràng buộc với E2F đáp ứng các gene, có hiệu quả "chặn" chúng từ transcription), kích hoạt E2F. Activation of E2F results in transcription of various genes like cyclin E , cyclin A , DNA polymerase , thymidine kinase , etc. Cyclin E thus produced binds to CDK2 , forming the cyclin E-CDK2 complex, which pushes the cell from G 1 to S phase (G 1 /S transition). E2F kích hoạt các kết quả trong transcription của nhiều gen như cyclin E, cyclin A, DNA polymerase, thymidine kinase, vv Cyclin E như vậy, sản xuất binds để CDK2, tạo thành các cyclin E-CDK2 phức tạp, mà đẩy các tế bào từ G 1 đến giai đoạn S (G 1 / S chuyển đổi). Cyclin B along with cdc2 (cdc2 - fission yeasts (CDK1 - mammalia)) forms the cyclin B-cdc2 complex, which initiates the G 2 /M transition. [ 9 ] Cyclin B -cdc2 complex activation causes breakdown of nuclear envelope and initiation of prophase , and subsequently, its deactivation causes the cell to exit mitosis. [ 8 ] Cyclin B cùng với cdc2 (cdc2 - fission yeasts (CDK1 - mammalia)) các hình thức cyclin B-cdc2 phức tạp, mà khôûi ñaàu G 2 / M chuyển đổi. [9] Cyclin B-cdc2 kích hoạt phức tạp của nguyên nhân gây chia hạt nhân của phong bì và bắt đầu của prophase, và sau đó, nguyên nhân của nó deactivation các tế bào để thoát khỏi mitosis. [8]

[ edit ] Cell cycle inhibitors [Sửa] Ô chu kỳ Inhibitors

Two families of genes, the cip/kip family and the INK4a/ARF ( In hibitor of K inase 4/ A lternative R eading F rame) prevent the progression of the cell cycle. Hai gia đình của các gene, các cip / đi ngu gia đình và các INK4a/ARF (Trong hibitor K inase 4 / Đáp lternative R eading F rame) ngăn chặn các tế bào trình của chu kỳ. Because these genes are instrumental in prevention of tumor formation, they are known as tumor suppressors . Bởi vì các gene có cụ trong công tác phòng chống khối u hình thành, chúng được gọi là khối u suppressors.

The cip/kip family includes the genes p21 , p27 and p57 . Các cip / đi ngu gia đình bao gồm các gene p21, p27 và p57. They halt cell cycle in G 1 phase, by binding to, and inactivating, cyclin-CDK complexes. Họ ngăn chặn các tế bào trong chu kỳ G 1 pha, bằng cách để ràng buộc, và inactivating, cyclin-CDK complexes. p21 is activated by p53 (which, in turn, is triggered by DNA damage eg. due to radiation). p21 được kích hoạt của p53 (trong đó, lần lượt, được kích hoạt ví dụ như các thiệt hại của DNA. do bức xạ). p27 is activated by Transforming Growth Factor β ( TGF β ), a growth inhibitor. p27 được kích hoạt tăng trưởng của việc chuyển Factor β (TGF β), một tốc độ tăng trưởng inhibitor.

The INK4a/ARF family includes p16INK4a , which binds to CDK4 and arrests the cell cycle in G 1 phase, and p14arf which prevents p53 degradation. Các INK4a/ARF gia đình bao gồm p16INK4a, mà binds để CDK4 và arrests các tế bào trong chu kỳ G 1 pha, và p14arf đó ngăn cản p53 xuống cấp. And the amount of chromosomes are able to double at the same rate as in phase 2. Và số lượng chromosomes có thể gấp đôi ở cùng một tỷ lệ như trong giai đoạn 2.

[ edit ] Checkpoints [Sửa] Checkpoints
Main article: Cell cycle checkpoint Main article: quaíng chu kỳ checkpoint

Cell cycle checkpoints are used by the cell to monitor and regulate the progress of the cell cycle. [ 10 ] Checkpoints prevent cell cycle progression at specific points, allowing verification of necessary phase processes and repair of DNA damage . Chu kỳ tế bào checkpoints được sử dụng bởi các tế bào để giám sát và quy định sự tiến bộ của các tế bào trong chu kỳ. [10] Checkpoints ngăn chặn các tế bào trong chu kỳ tiến tại điểm cụ thể, cho phép xác minh của giai đoạn các quy trình cần thiết và sửa chữa các tổn thương DNA. The cell cannot proceed to the next phase until checkpoint requirements have been met. Các tế bào không thể chuyển sang giai đoạn tiếp theo cho đến khi checkpoint yêu cầu đã được đáp ứng.

Several checkpoints are designed to ensure that damaged or incomplete DNA is not passed on to daughter cells. Một số checkpoints được thiết kế để bảo đảm rằng hư hỏng hay không đầy đủ DNA không phải là con gái để thông qua vào các tế bào. Two main checkpoints exist: the G1/S checkpoint and the G2/M checkpoint . Hai checkpoints tồn tại: các G1 / S checkpoint và G2 / M checkpoint. G1/S transition is a rate-limiting step in the cell cycle and is also known as restriction point . [ 8 ] An alternative model of the cell cycle response to DNA damage has also been proposed, known as the postreplication checkpoint . G1 / S là một tỷ lệ chuyển đổi giới hạn-bước trong chu kỳ tế bào và cũng được biết đến như là điểm hạn chế. [8] Một mô hình thay thế của các tế bào trong chu kỳ phản ứng DNA thiệt hại cũng đã được đề xuất, được gọi là postreplication checkpoint.

p53 plays an important role in triggering the control mechanisms at both G1/S and G2/M checkpoints. p53 đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt các cơ chế kiểm soát ở cả hai G1 / S và G2 / M checkpoints.

[ edit ] Miscellaneous information [Sửa] Linh tinh thông tin

[ edit ] Role of cell cycle in tumor formation [Sửa] Vai trò của các tế bào khối u trong chu kỳ hình thành

A disregulation of the cell cycle components may lead to tumor formation. Đáp disregulation của các tế bào trong chu kỳ thành phần có thể dẫn đến những khối u hình thành. As mentioned above, some genes like the cell cycle inhibitors, RB , p53 etc., when they mutate, may cause the cell to multiply uncontrollably, forming a tumor. Như đã đề cập ở trên, một số các gene như các tế bào trong chu kỳ Inhibitors, RB, p53 vv, khi họ mutate, có thể gây ra các tế bào để nhân uncontrollably, tạo thành một khối u. Although the duration of cell cycle in tumor cells is equal to or longer than that of normal cell cycle, the proportion of cells that are in active cell division (versus quiescent cells in G0 phase) in tumors is much higher than that in normal tissue. Mặc dù trong thời gian chu kỳ của tế bào khối u trong các tế bào là bằng hoặc dài hơn là các tế bào bình thường của chu kỳ, thì tỷ lệ các tế bào ở trong hoạt động phân chia tế bào (yên so với các tế bào trong giai đoạn G0) trong tumors là cao hơn nhiều so với bình thường là trong tế bào. Thus there is a net increase in cell number as the number of cells that die by apoptosis or senescence remains the same. Do đó, có một mạng gia tăng số tế bào như là số lượng tế bào chết bởi apoptosis hoặc senescence vẫn giữ nguyên.

The cells which are actively undergoing cell cycle are targeted in cancer therapy as the DNA is relatively exposed during cell division and hence susceptible to damage by drugs or radiation . Các tế bào đó là tích cực trải qua chu kỳ tế bào được nhắm mục tiêu trong điều trị bệnh ung thư như là DNA được tiếp xúc trong thời gian tương đối phân chia tế bào và qua đó susceptible cho thiệt hại của ma túy hoặc bức xạ. This fact is made use of in cancer treatment; by a process known as debulking , a significant mass of the tumor is removed which pushes a significant number of the remaining tumor cells from G0 to G1 phase (due to increased availability of nutrients, oxygen, growth factors etc.). Điều này thực tế được sử dụng trong điều trị bệnh ung thư; của một quá trình được gọi là debulking, một loạt các khối u được lấy ra mà đẩy một số lượng đáng kể, còn lại từ các tế bào khối u G0 vào giai đoạn G1 (do tăng khả dụng của chất dinh dưỡng, oxy, Tốc độ tăng trưởng yếu tố vv). Radiation or chemotherapy following the debulking procedure kills these cells which have newly entered the cell cycle. [ 8 ] Bức xạ trị liệu bằng hóa chất hoặc làm theo các thủ tục debulking kills trong đó có các tế bào mới được nhập vào các tế bào trong chu kỳ. [8]